Fondation Paralysie Cérébrale

En 2005, trois associations de parents prennent l’initiative de créer une fondation de recherche dédiée à la paralysie cérébrale, visant à combler un manque crucial dans ce domaine.

En effet, la paralysie cérébrale, bien que touchant 125 000 personnes en France et constituant le premier handicap moteur de l’enfant, est encore méconnue à la fois du grand public et du corps médical, et pas assez étudiée.

La Fondation est un carrefour entre les personnes ayant une paralysie cérébrale, les familles, les chercheurs et les apporteurs de moyens. C’est le fruit d’un engagement et d’une mobilisation collective pour permettre aux enfants et adultes ayant une paralysie cérébrale d’exercer leur liberté.

La Fondation Paralysie Cérébrale a pour mission de :
– Promouvoir et soutenir la recherche et l’innovation relatives à la paralysie cérébrale ;
– Œuvrer pour l’amélioration de la qualité des soins et l’accompagnement, la diffusion des bonnes pratiques et le développement des connaissances ;
– Répondre également à des situations d’urgence dans le domaine de la paralysie cérébrale.